健世科技核心TAVR产品Ken - Valve取得国家药监局注册批准，获得相关许可证和医保编码，介绍了该产品的优势，还提及公司为抓住市场机遇将采取的措施。
据相关消息，健世科技 - B（09877）发布一则重要公告。近日，公司的核心产品之一——TAVR产品Ken - Valve成功取得了国家药监局的注册批准。与此同时，还顺利获得了医疗器械生产许可证以及国家医保编码。目前，公司正以积极的姿态全力推动该产品的相关商业化工作。
在市场上，Ken - Valve可是一款较为稀缺的用于治疗主动脉瓣反流（或合并狭窄）的TAVR产品。它具有多规格设计，并且在尺寸方面有着大规格的优势。这种独特的设计，预计能够覆盖更为广泛的患者人群范围，让更多有需求的患者从中受益。
从产品的技术特点来看，Ken - Valve的一体式定位键设计十分精妙。它能够为产品提供稳定可靠的锚定力，确保产品在体内更好地发挥作用。再加上其防漏环的设计，就如同给产品加上了一层“防护盾”，预计能够有效降低患者术后瓣周漏发生的几率，为患者的健康提供更有力的保障。另外，其可调弯输送系统设计也颇具亮点，它预计能够大大缩短术者的学习曲线，让医生在操作过程中更加得心应手，进而提升术中操作效果。
面对市场机遇，公司有着清晰的规划。将采取多种措施，不断扩大销售网络，同时拓宽目标客户的覆盖范围。不仅如此，公司还会持续优化生产成本，提升营运效率，通过这些努力来实现公司的收入目标。
本文介绍了健世科技核心TAVR产品Ken - Valve获批及获相关证件，阐述了该产品优势，如覆盖患者广、降低术后风险、提升操作效果等，还说明了公司为抓住市场机遇采取扩大销售网络、优化成本等措施以实现收入目标。
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