本文围绕2025年全省药品不良反应监测评价工作会议展开，介绍了会议召开的时间、地点，总结了2024年工作成果，部署了2025年重点工作，还提及会议传达的文件精神、交流发言情况以及参会人员等信息。
在3月27日至28日这两天，由济宁市药品不良反应监测中心精心承办的2025年全省药品不良反应监测评价工作会议在美丽的济宁成功召开。此次会议意义重大，它犹如一座灯塔，为全省药品不良反应监测评价工作指引着新的方向。会议主要围绕三大核心内容展开：一是对2024年的工作进行全面而深入的总结与交流；二是细致分析当前工作所面临的形势与挑战；三是科学部署2025年的重点工作，全力推动全省药品不良反应监测评价工作迈向新的高度。
回顾2024年，全省各级药品监管部门积极响应省局号召，深入贯彻落实“六大专项行动”。在大家的共同努力下，全省药品不良反应监测评价工作体系和能力建设得到了进一步加强，就像给大厦筑牢了根基，监测基础变得更加牢固。“两翼”责任也在有序落实，风险防控工作精准而有力，科研与标准化工作不断强化，科普宣教的影响力更是如星星之火般不断扩大。可以说，各项工作都取得了令人瞩目的明显进展。
展望2025年，全省各级药品监管部门和不良反应监测机构将以更加坚定的决心和更加务实的行动，认真落实“四个最严”要求，全面贯彻落实省局的决策部署，全力建设“五大体系”。以风险防控为核心任务，推动药品不良反应监测评价工作实现高质量发展。具体将从以下三个方面发力：
其一，积极应对挑战，稳定监测工作。持续提升报告质量，就像打磨一件精美的艺术品，不放过任何一个细节；强化风险预警，如同敏锐的哨兵，时刻警惕潜在的风险；稳定队伍建设，培育专家力量，为工作提供坚实的人才保障。巩固“一体两翼”监测格局，通过多种举措压实“两翼”责任。积极推进教育宣贯工作，不断提升风险防控的质效。
其二，明确重点任务，推动落实重点工作。紧扣国办53号文件精神，稳步推进“十五五”规划编制工作。加强对创新及集采药械的监测，依托先进的平台开展深入的分析评价。聚力申报国家药物警戒协作平台，推进重点品种研究，深化医疗器械警戒试点，努力打造科研领域的“山东样板”。
其三，精准提高能力，推动监测评价高质量发展。加强“三医”协同合作，深化哨点医院管理，提升监测效能。强化协作机制，优化技术平台，深化与高校的合作，争创国家实践基地。积极探索AI应用，提升信息化水平。拓展“监测护航”科普品牌，建强基层宣传站点，延伸服务触角，让药品安全知识惠及更多群众。
在会议期间，还认真传达学习了国家药监局关于2025年上市后药物警戒重点工作的文件精神。来自济南、淄博、济宁、泰安、威海、临沂以及二分局、六分局等单位的代表进行了精彩的交流发言，分享了各自的经验和做法。此次会议吸引了16市市场监管局、省药监局相关处室、分局、省中心以及各市药品反应监测机构等共计70余人参加，大家齐聚一堂，为全省药品不良反应监测评价工作的发展出谋划策。
本文围绕2025年全省药品不良反应监测评价工作会议，介绍其召开的时间、地点等基本信息，总结2024年全省药品不良反应监测评价工作成果，从应对挑战、明确任务、提高能力三方面部署2025年重点工作，还提及会议传达文件精神、交流发言及参会人员情况，展现了全省在药品监测评价工作上持续推进、追求高质量发展的态势。
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