吉利德科学旗下的拓达维在3月21日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗特定类型的乳腺癌患者，同时回顾了其此前获批的适应症情况。
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据经济观察网消息，在3月21日，吉利德科学对外宣布了一则重要消息。其旗下的拓达维（英文商品名Trodelvy®，戈沙妥珠单抗）成功获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。此次获批的治疗范围，是针对既往接受过内分泌治疗，并且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1或IHC 2 /ISH -）乳腺癌成人患者。
值得一提的是，拓达维可是全球首个获批的靶向Trop - 2的抗体偶联药物（antibody - drug conjugate, ADC）。早在2022年，它就已经在中国获批，用于治疗既往至少接受过二种系统治疗（其中至少1种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这意味着拓达维在乳腺癌治疗领域不断拓展其应用范围，为更多的乳腺癌患者带来了新的治疗选择和希望。
本文围绕吉利德科学的拓达维展开，介绍了其于3月21日获得NMPA新批准的适应症，即针对特定类型的HR阳性HER2阴性乳腺癌成人患者。同时回顾了它在2022年获批的用于治疗三阴性乳腺癌的情况，体现了拓达维在乳腺癌治疗领域的重要地位和不断拓展的应用前景。
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